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Mosapride

Estrutura: Descrição: Mosapride é um agente gastroprocinético que age como um agonista 5HT4 seletivo. O principal metabolito activo do mosapride, conhecido como M1, actua adicionalmente como um antagonista do 5HT3. que acelera o esvaziamento gástrico em todo o trato gastrointestinal em humanos, ...

  • Características e especificações

    P NOME DO RODUTO

    Mosapride

    CAS No .:

    112885-41-3

    Sigilos

    4-amino-5-cloro-2-etoxi-N - [[4 - [(4-fluorofenil) metil] morfolin-2-il] metil] benzamida

    Fórmula

    C21H25ClFN3O3

    Peso Molecular :

    421,89300

    PSA:

    76,82000

    LogP:

    4.00080

    Estrutura :
    图片 12.png

    Descrição :
    O Mosapride é um agente gastroprocinético que atua como um agonista seletivo de 5HT4. O principal metabolito activo do mosapride, conhecido como M1, actua adicionalmente como um antagonista do 5HT3. que acelera o esvaziamento gástrico ao longo de todo o trato gastrointestinal em humanos, e é usado para o tratamento de gastrite, doença do refluxo gastroesofágico, dispepsia funcional e síndrome do intestino irritável. Recomenda-se que seja tomado com o estômago vazio (ou seja, pelo menos uma hora antes da refeição ou duas horas depois da refeição).
    Além de suas propriedades procinéticas, o mosapride também exerce efeitos antiinflamatórios no trato gastrointestinal que podem contribuir para alguns de seus efeitos terapêuticos. O Mosapride também promove a neurogênese no trato gastrointestinal, que pode ser útil em certos distúrbios intestinais. A neurogênese é devida ao efeito do mosapride sobre o receptor 5-HT4, onde ele age como um agonista.
    Seus efeitos colaterais comuns incluem boca seca, dor abdominal, tontura, dor de cabeça, insônia, mal-estar, náusea, diarréia e, às vezes, constipação. Ao contrário de alguns outros agentes procinéticos, o mosapride tem pouco efeito sobre os canais de potássio, nenhum efeito nas células transfectadas com hERG e nenhum efeito na função cardiovascular que possa ser detectado em testes em seres humanos. Devido à farmacocinética da mosapride, a dose terapêutica levaria de 1.000 a 3.000 vezes para desencadear efeitos cardiovasculares.

    Aparência e estado físico:

    Sólido cristalino branco a esbranquiçado

    Densidade:

    1,272 g / cm3

    Ponto de fusão:

    151-153ºC

    Ponto de ebulição:

    549,2ºC a 760 mmHg

    Ponto de inflamação:

    286ºC

    Índice de refração:

    1,584

    Pressão de vapor:

    4,11E-12mmHg a 25 ° C

    RTECS:

    LW9100000

    Classe de Risco:

    8

    Declarações de segurança:

    S26; S27; S28

    Código HS:

    2934999090

    Grupo de Embalagem:

    II

    WGK Alemanha:

    3

    RIDADR:

    UN 3260 8 / PG 2

    Demonstrações de Risco:

    R14; R34; R51 / 53; R12

    Códigos de risco:

    C; N; F +

    certificado de análise :

    Nome do Produto:   Mosapride
    Cas:   112885-41-3
    Lote não.: 20100628
    MFG Date: junho. 28.2010
    Data de análise : junho. 28.2010

    Inspecionar Item

    Padrão de quantidade

    R esultado de inspecção

    Aparência

    Cristalino branco ou quase branco
    em pó

    Cristal quase branco
    em pó

    Ponto de fusão

    153,0 ℃ ~ 157,0 ℃

    155,0 ℃ ~ 156,5 ℃

    Cor da solução (DMF)

    Amarelo claro ou marrom claro, não
    substância insolúvel

    Em conformidade

    Metais pesados

    15ppm

    <>

    Resíduo na ignição

    0,1%

    0,06%

    Perda ao secar

    0,5%

    0,12%

    Pureza (HPLC)

    99,5%

    99,81%

    C onclusão

    De acordo com o padrão da empresa

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